سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده کلید درمان اختلالات خودایمنی_سیاه پوش

محققان چینی برای اولین بار در جهان موفق به درمان پیروزی‌آمیز اختلالات خودایمنی در چندین بیمار با منفعت گیری از سلول‌های ایمنی مهندسی‌شده با فناوری کریسپر CRISPR-Cas9 شده‌اند. این دستاورد نوآورانه، راه را برای گسترش درمان‌های مؤثرتر برای طیف گسترده‌ای از بیماری‌های خودایمنی هموار می‌کند.

به نقل از دپارتمان اخبار علمی رسانه فناوری تکنا، در این مطالعه بالینی، سلول‌های T بیماران مبتلا به اختلالات خودایمنی با منفعت گیری از فناوری CRISPR اصلاح شده و سپس به بدن آنها تزریق شدند. سلول‌های T مهندسی‌شده قادر بودند سلول‌های B معیوب را که عامل مهم بیماری می باشند، شناسایی و از بین ببرند. نتایج اولیه نشان‌دهنده بهبود قابل‌توجهی در حالت بیماران بوده است.

سه بیمار مبتلا به بیماری‌های خودایمنی گوناگون از جمله اسکلروز سیستمیک و میوپاتی خودایمنی در این مطالعه شرکت کردند. سلول‌های T بیماران با منفعت گیری از فناوری CRISPR اصلاح شدند تا بتوانند سلول‌های B معیوب را مقصد قرار دهند. همه بیماران بهبود قابل‌توجهی در علائم بیماری خود نشان دادند و برخی از آنها به طور کامل بهبود یافتند. در این تحقیق اشکار شد سلول‌های T مهندسی‌شده به طور مؤثری سلول‌های B معیوب را از بین می‌برند.  در قیاس با راه حلهای درمانی سنتی، عوارض جانبی این روش کمتر است. این فناوری می‌تواند برای درمان انواع گوناگون بیماری‌های خودایمنی مورد منفعت گیری قرار گیرد.

این دستاورد نوآورانه می‌تواند تبدیل گسترش درمان‌های تازه و مؤثر برای بیماری‌های خودایمنی بشود. این مطالعه مشخص می کند که فناوری CRISPR می‌تواند در درمان طیف گسترده‌ای از بیماری‌ها کاربرد داشته باشد. این چنین این نتایج امیدواری جدیدی برای بیماران مبتلا به بیماری‌های خودایمنی به وجود اورده است. محققان بر این باورند که این فناوری می‌تواند در آینده به یک روش استاندارد برای درمان بیماری‌های خودایمنی تبدیل بشود. با انجام مطالعات زیاد تر و گسترش کاربردهای این فناوری، می‌توان امیدوار می بود که در آینده نزدیک ناظر درمان‌های مؤثرتر و ایمن‌تر برای تعداد بسیاری از بیماری‌های مزمن باشیم.